Ağrılı Özcan ailesinin dünyası, 11 ay önce kucaklarına aldıkları Kerem bebeğe konulan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisiyle bir kez daha karardı. Henüz yolun başında olan Kerem bebek, şu an hastanede yoğun bakım servisinde nefes mücadelesi verirken, ailesi ise zamanla yarışıyor.
Özcan ailesi için bu acı yabancı değil. Daha önce 6 aylıkken hayatını kaybeden çocukları Ahmet Murat’ın ardından yapılan testler, aileyi acı bir gerçekle yüzleştirmişti. İlk evlatlarını ne olduğunu bile anlamadan kaybeden anne Barika Özcan, ikinci kez aynı teşhisi duyduğunda dünyasının başına yıkıldığını ifade etti.
Gözyaşları içinde konuşan anne Özcan:
"İlk çocuğumuzda ne olduğunu anlayamamıştık, kaybettikten sonra SMA olduğunu öğrendik. Kerem’de aynı teşhisi duyduğumda sanki her şey yeniden başıma yıkıldı. Doktor, tedavi edilmezse en fazla iki yıl yaşayabileceğini söyledi. Küçücük elleriyle hayata tutunmaya çalışıyor, gücü tükeniyor. Biz de onunla birlikte tükeniyoruz."
Valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası, Kerem’in kurtuluşu için tek umut. Ancak yurt dışında uygulanan ve yaklaşık 2 milyon dolar (86 milyon TL) tutan gen tedavisi için gereken paranın şu ana kadar sadece yüzde 11’i toplanabildi. Kerem bebeğin kas gücü her geçen gün azalırken, kalça çıkıklığı ve sık tekrarlayan enfeksiyonlar durumu daha da zorlaştırıyor.
Çaresiz baba Cemal Özcan, bu yükün bir ailenin tek başına omuzlayabileceği bir miktar olmadığını belirterek tüm Türkiye’ye seslendi:
"Evladım gözlerimin önünde eriyor. İlacını alamazsak yaşayamayacağını bilmek çok ağır. Kerem’in nefes alışı bile bir mücadele. Ben kolu kanadı kırık bir baba olarak milletimizin kapısına geldim. Tek isteğim oğlumun yaşaması."
Özcan ailesinin yaşadığı dram, ailenin büyüklerini de sarstı. Torunu Kerem’in durumuna dayanamayan dedenin rahatsızlanarak yoğun bakıma kaldırıldığı öğrenildi. Bir yanda evlatları, diğer yanda babaları için endişelenen aile, hayırseverlerden ve yetkililerden uzanacak bir yardım eli bekliyor.
